Nicolas Sarkozy dévoile son plan pour les handicapés
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singeries inutiles ,qui peut y croire ? .Croc-blanc : bouffe le ! mais n’avale pas , nocif...
INFO TRES IMPORTANTE POUR LES PERSONNES EN ALD
Lien (...)
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Avez-vous signé un protocole de soins ?
Depuis le 1er janvier 2006, les demandes de prise en charge à 100% au titre d’une affection de longue durée (ALD) doivent être adressées sur un nouveau formulaire : le “ protocole de soins ”, qui remplace l’ancien formulaire PIRES (Protocole Inter-Régimes d’Examen Spécial). Une période transitoire a été instaurée par la réforme de l’assurance maladie de 2006, permettant aux personnes dont la prise en charge en ALD a été établie avec un ancien formulaire PIRES (avant le 15 novembre 2005) de ne pas être pénalisées en attendant de disposer du nouveau protocole de soins.
Cette période de transition se termine le 1er juillet 2008. Au-delà de cette date, toutes les personnes n’ayant pas fait établir avec leur médecin un protocole de soins pour la prise en charge de leur ALD, pourraient se voir refuser la prise en charge à 100% des soins liés à leur maladie et même pénalisées sur le remboursement des consultations de spécialistes.
Nos associations ont constaté que bon nombre d’assurés sociaux, de médecins ou de Caisses d’assurance maladie n’avaient toujours pas été clairement informés de cette échéance.
Pour faire face à cette situation, les associations membres du TRT-5, en association avec Actif Santé, diffusent aujourd’hui deux documents d’information à destination des personnes vivant avec le VIH et de leurs médecins : une affichette et un dépliant d’information. Ce dernier tente de donner des clefs de compréhension, des outils et des ressources qui doivent les aider à établir ensemble et dans les meilleurs délais un protocole de soins qui garantira la continuité de la prise en charge de leurs soins. Ces deux documents peuvent être librement imprimées au format A4 et photocopiées pour diffusion auprès de l’ensemble des personnes concernées. Ils sont également valables pour toutes les personnes bénéficiaires d’une prise en charge à 100 % au titre d’une ALD.
Vous le verrez, le dépliant d’information mentionne la possibilité que l’échéance du 1er juillet soit reportée. Nous avons malgré tout choisi de maintenir notre incitation à engager les démarches d’établissement de ces nouveaux protocoles de soins, dans la mesure où les informations dont nous disposons aujourd’hui ne nous permettent pas de savoir avec précision quelle sera la situation à l’issue du mois de juin.
AIDES
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question comment payer des vacances a mon frere francois mais en creant la franchise je donne 30 euros aux ald handicapes invalides et je recupere 70 euros avec les franchises mais comme ils sont incapables de bruler de vandaliser je donne une prime de noel aux valides qui eux brulent et me font des cheveux blancs en ce levant tard et puis je les montre du doigt a la populace avec la benediction des nostalgiques du fln avec mes poules
Et le Cagnas qui pense :
Le revenu minimum d’existence pour les chiens d’handicapés, c’est quoi ? ...
Les handicapés moteurs s’insurgent contre la hausse de l’essence !
.........ou comment augmenter sa propre pension en fait...les gréffés de la talonnette...les accidentés de poussette...les nabots du moulin rouge , blanc, bleu...les obsédés du nettoyage...
Devant l’exclusions d’AIDES et ACT UP de la conférence sur le handicap du 10 juin …
Je dénonce le racisme ... La bêtise … La veulerie … Qui font que des associations de Handicapés « bien sous tout rapport » aient accepté de siéger, discuter, revendiquer ... Dans une assemblée d’exclus qui se permet de laisser à la porte d’autres exclus !
(Petite rectification … Il semblerait que certaines n’en aient pas été au courant.)
Il s’agit d’un acte de racisme !
Il s’agit d’un acte de xénophobie !
Il s’agit d’un acte d’homo phobie !
Il s’agit d’un acte indigne !
Il s’agit d’un acte de fascisme !
Il y a moins de 50 ans, c’aurait été les femmes qui n’auraient pas été acceptées !
Normal !
La peur de la différence règne aussi, hélas, chez les handicapés !
Merci de votre solidarité aux présents !
Janine, Thombrau
Sépienne ... Handicapée ... Adhérente à la NAFSEP et l’APF. !
J’ai honte ! ! !
Bonjour chers voisins,
Je ne trouve pas le sujet amusant. Je dirai qu’il est triste. Le handicap quoi qu’on en dise engendre l’exclusion et la précarité et je ne vois pas dans ces drames de quoi rire ! Peut être que je le prends au premier degré mais je suis handicapée à + 80% (de doit être la raison), je suis isolée avec 169,00 euros par mois et je ne suis pas la seule. Surtout après avoir travaillé 25 ans pendant 10 heures par jour en free-lance dans l’édition et avoir élevé cinq enfants qui réussissent très bien leur vie. Dieu merci !
Mais mon cas n’est pas le plus dramatique, il y a pire, nous avons besoin de vous, les « VALIDES ». Merci de votre compassion et non de votre pitié et de vos plaisanteries douteuses.
Annacelia
le sujet est sérieux , le dessin est sérieux malgré son apparence...le « handicapé » dont il est question c’est le personnage en bleu ...dans ce dessin . Personne n’est dupe de cela , aucune malveillance envers les personnes précaires , bien entendu ! ! ! donc solidarité avec vous ,..et le président dit « le chim “.résistance !
Moi j’ai connu une handicapée qui portait un voile. C’était un plan de son mari ! (nul)
Le dessin de Chimulus résume bien l’intervention de sarkozy sur les handicapé(e)s. En effet, il a zappé le revenu d’existence que nous devrions avoir. Avec 628 euros par mois, on survit et si l’on n’a pas de famille et d’amis pour vous aider, c’est duraille.
Après la manif de fin mars, où nous étions 35 000 « ni pauvres ni soumis » à manifester à Paris, le gouvernement a confirmé qu’il s’en tenait à l’augmentation de 5% en septembre ce qui fera une AAH (Allocation Adulte Handicapé) de 642,50 euros... Si en septembre, vous voyez des fauteuils roulants voler par la fenêtre, c’est que nous serons en train d’arroser l’augmentation... ! !
Sarkozy a mis l’accent sur l’intégration à l’emploi mais la plupart d’entre nous avons de trop lourds handicaps et de de trop graves maladies pour pouvoir reprendre le boulot. Est-ce une raison pour nous écarter de la société en ne nous donnant pas la possibilité de vivre, malgré nos handicaps, et non de survivre comme nous le faisons aujourd’hui...
Comme je le disais sur un précédent commentaire (manif à Toulouse), ma colère est grande mais je vais vous laisser, quand même, le lien de mon site « blagues actualités », car l’humour et la dérision restent importants pour pouvoir tenir le coup... ! !
Note Les notes de blogs ne sont pas toutes mises en forme par l'équipe de Rue89 contrairement aux articles du site.
Qu’est ce qu’on fait pour les « borgnes » !
Bien que j’apprécie la sagesse « chinoise », j’ai beaucoup de « peine à jouir » de mon handicap !




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